根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準保定冀中生物科技有限公司等26家單位申報的枸櫞酸馬羅匹坦等4種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，核發(fā)《新獸藥注冊證書》，發(fā)布產(chǎn)品工藝規(guī)程、質(zhì)量標準、說明書和標簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。批準天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司等5家單位申報的鹽酸沃尼妙林二水合物等2種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，核發(fā)《新獸藥注冊證書》，發(fā)布產(chǎn)品工藝規(guī)程、質(zhì)量標準、說明書和標簽、每日允許攝入量（ADI）和最高殘留限量標準（MRLs）（試行）、殘留檢測方法標準（試行），自發(fā)布之日起執(zhí)行。

 

　　批準北京生泰爾科技股份有限公司等4家單位申報的女貞子提取物散等2種獸藥產(chǎn)品變更注冊，發(fā)布修訂后的工藝規(guī)程、質(zhì)量標準、說明書和標簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行，此前發(fā)布的該產(chǎn)品質(zhì)量標準、說明書和標簽同時廢止；批準北京歐博方醫(yī)藥科技有限公司等2家單位申報的維他昔布咀嚼片獸藥產(chǎn)品變更注冊，發(fā)布修訂后的說明書和標簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。

 

　　特此公告。

 

　　附件：1.新獸藥注冊目錄

 

　　2.獸藥變更注冊目錄

 

　　3.工藝規(guī)程

 

　　4.質(zhì)量標準

 

　　5.說明書和標簽

 

　　6.每日允許攝入量（ADI）和最高殘留限量標準

 

　?。∕RLs）（試行）

 

　　7.殘留檢測方法標準（試行）

 

　　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部

 

　　2024年11月26日