（1）修訂《片劑、膠囊類食品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制指南》，主要內(nèi)容為規(guī)定了對于加入片劑、膠囊類食品中的微生物類原料（包括藻類）質(zhì)量和安全性的檢驗檢查方法，同時新增了含有微生物原料的片劑、膠囊類食品的規(guī)格書的制作規(guī)定和產(chǎn)品信息展示要求；

　　

　?。?）將第1點中的修訂內(nèi)容引入《片劑、膠囊類食品的原料安全性自主檢驗和產(chǎn)品配方設(shè)計指南》，要求該類食品生產(chǎn)加工企業(yè)在自主檢驗中執(zhí)行相關(guān)要求。上述修訂自發(fā)布之日起生效。

　　

　　更多詳情參見：https://www.mhlw.go.jp/content/11135200/001367553.pdf