各有關單位：
為深入貫徹落實
國務院“放管服”改革精神，進一步提高新獸用
生物制品臨床試驗審批效率和規(guī)范性，我局組織起草了《
預防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（
征求意見稿）》和《治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）》（見附件）。請各有關單位認真研究，提出修改意見，并于2022年4月15日前將書面意見反饋至syjyzyxc＠agri.gov.cn。
附件：1. 預防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求
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2. 治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求
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2022年3月21日
附件：
附件.docx
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行業(yè)：
時間：2022-03-21 16:07 來源：農業(yè)農村部 原文:
魯公網安備 37060202000128號 
