核心提示：《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）已于2019年12月13日經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2019年第16次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，并將于2020年3月1日起正式施行。自3月1日起，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照新《辦法》要求提交“三品一械”廣告審批材料，真實(shí)、合法、科學(xué)、準(zhǔn)確地向公眾介紹產(chǎn)品信息，其表現(xiàn)形式和宣傳效果不得含有虛假或引人誤解的內(nèi)容。